Es importante tener en cuenta que la ecografía genética no es un examen diagnóstico definitivo y, en algunos casos, se pueden requerir pruebas adicionales, como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas, para confirmar el diagnóstico. La decisión de someterse a la ecografía genética y otras pruebas prenatales debe ser discutida con un profesional médico capacitado.
¿Qué es una ecografía genética?
La ecografía genética, también conocida como ecografía prenatal, es una técnica de diagnóstico por imagen que se utiliza para evaluar el desarrollo fetal y detectar posibles anomalías cromosómicas o estructurales del feto.
¿Cuándo debo realizarme una ecografía genética y cómo es el procedimiento?
Debe realizarla durante el embarazo y el procedimiento consiste en utilizar ondas sonoras de alta frecuencia para crear una imagen del feto en el útero. Esta imagen puede mostrar información importante sobre el crecimiento y desarrollo del feto, incluyendo el tamaño, la posición, el movimiento y el latido del corazón.
¿Qué podemos detectar con la ecografía genética?
Además de la evaluación del crecimiento y desarrollo fetal, la ecografía genética también puede detectar ciertas anomalías cromosómicas o estructurales del feto, como el síndrome de Down, la espina bífida y la anencefalia. La ecografía genética también se puede utilizar para detectar ciertos defectos congénitos del corazón y otros problemas médicos.